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恒瑞醫(yī)藥“專利門”危機(jī)

2007-1-12 10:23 《新財(cái)經(jīng)》·丁怡 【 】【打印】【我要糾錯(cuò)

  在利潤豐厚的高端藥品市場,我國制藥企業(yè)在價(jià)格、營銷網(wǎng)絡(luò)以及對醫(yī)院的滲透方面都具有優(yōu)勢,但就是缺少知識產(chǎn)權(quán)。

  國內(nèi)抗腫瘤藥龍頭企業(yè)恒瑞醫(yī)藥遭遇到了公司有史以來第一起涉外侵權(quán)案件,并且在這場涉及藥品專利侵權(quán)訴訟案中一審敗訴。

  2006年11月9日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,上海市第二中級人民法院就法國阿文-蒂斯藥物股份有限公司(系法國賽諾菲-安萬特下屬子公司,下稱“安萬特”)起訴公司注射用多西他賽(商品名“艾素”)的制造方法侵犯其專利及不正當(dāng)競爭一案作出判決,判決公司承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任,停止對安萬特的不正當(dāng)競爭并賠禮道歉,賠償安萬特經(jīng)濟(jì)損失40萬元及相關(guān)訴訟費(fèi)用10萬元,承擔(dān)案件受理費(fèi)10010元、鑒定費(fèi)8萬元。恒瑞醫(yī)藥表示不服一審判決,已向上海市高級人民法院提起上訴并被受理。

  公告一公布,恒瑞醫(yī)藥股價(jià)當(dāng)日跌幅達(dá)7.59%。市場對此反應(yīng)如此之大,主要因?yàn)楣偎旧婕暗氖呛闳疳t(yī)藥的拳頭產(chǎn)品——多西紫杉醇。

  禍起專利

  仿制藥品被判侵權(quán)

  多西紫杉醇是腫瘤化療藥物中的一線用藥,是世界第三大醫(yī)藥公司安萬特公司的專利產(chǎn)品,2005年全球銷售額達(dá)到20億美元左右。2002年前后,多西紫杉醇進(jìn)入中國市場,很快被恒瑞醫(yī)藥所仿制,仿制藥的商品名為“艾素”。

  恒瑞醫(yī)藥2003年正式開始推廣艾素。經(jīng)過兩年的市場拓展與培育,2005年艾素銷售額達(dá)到1.9億元,2006年前三季度更是上升至2.3億元。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì),其2006年全年的銷售額有望超過3億元,占恒瑞醫(yī)藥總銷售額的20%以上。

  恒瑞醫(yī)藥艾素產(chǎn)品的銷售迅速擴(kuò)張,成為公司銷售額最大的拳頭產(chǎn)品和公司業(yè)績增長的重要驅(qū)動(dòng)力,嚴(yán)重?cái)D壓了安萬特的市場份額。于是,安萬特開始揮起專利大棒,對恒瑞醫(yī)藥進(jìn)行反擊。

  早在恒瑞醫(yī)藥仿制多西紫杉醇成功,進(jìn)行市場推廣初期的2003年,安萬特就對恒瑞醫(yī)藥涉嫌侵犯其專利多西紫杉醇中間體合成的工藝專利進(jìn)行起訴。這場曠日持久的專利侵權(quán)訴訟一拖就是三年之久。

  正當(dāng)投資者,包括恒瑞醫(yī)藥對此訴訟已經(jīng)有些麻木的時(shí)候,一審判決卻突然來臨,而且是一個(gè)對恒瑞醫(yī)藥十分不利的判決結(jié)果。

  “我們對一審結(jié)果深表震驚!焙闳疳t(yī)藥董事會(huì)秘書戴洪斌表示,恒瑞醫(yī)藥已于2006年11月6日提交了上訴申請,要求二次審理。而在二審判決之前,一審判決是沒有法律效力的,恒瑞醫(yī)藥仍然可以 繼續(xù)生產(chǎn)和銷售“艾素”。

  “我們的工藝方法與安萬特相比在單位成本上大概相差幾塊錢,但我們的產(chǎn)品價(jià)格是每瓶700元人民幣,比安萬特便宜一半以上。我們可以敞開大門,讓安萬特、法院和其他有關(guān)方面的專家來檢查取證,我們有信心把案子翻過來!贝骱楸笳f。

  法律人士表示,中國目前的專利法不保護(hù)1993年之前的產(chǎn)品專利,但保護(hù)該產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝專利。由于多西紫杉醇是在1993年之前申請的產(chǎn)品專利,因此,該藥品的產(chǎn)品專利在中國不受保護(hù),恒瑞醫(yī)藥通過“避工藝專利路線”在2002年成功仿制該產(chǎn)品,并獲得了我國的新藥證書。

  因此,此次訴訟雙方的焦點(diǎn)之爭就在于恒瑞醫(yī)藥在“艾素”生產(chǎn)過程中是否采取了“避工藝專利路線”,是否真的沒有侵犯安萬特的工藝路線。

  事實(shí)上,作為被告方的恒瑞醫(yī)藥在工藝路線上也請業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行過審定,而在案件審理期間,專家組也親自去恒瑞醫(yī)藥的生產(chǎn)線進(jìn)行了檢查。但歷次檢查結(jié)果都證明,無論是在理論上還是在生產(chǎn)中,專家組檢查的“艾素”生產(chǎn)確實(shí)均符合“避工藝路線”,不存在專利侵權(quán)問題。

  但在上海市第二中級人民法院的一審裁決中,法院以“舉證不足”為由判恒瑞醫(yī)藥敗訴。法院認(rèn)為,恒瑞醫(yī)藥無法證明專家沒有去現(xiàn)場檢查的時(shí)候,也是按照“避工藝路線”來生產(chǎn)“艾素”,而不是采用了安萬特的中間體合成路線。

  即將到來的二審又會(huì)是一次漫長的訴訟。據(jù)恒瑞醫(yī)藥預(yù)計(jì),二審過程可能需要1~2年時(shí)間。因此,在未來一年里,此案很難有最終說法。

  行業(yè)硬傷

  產(chǎn)品沒有知識產(chǎn)權(quán)

  雖然目前對恒瑞醫(yī)藥二次訴訟的結(jié)果尚難下定論,但這卻是我國眾多藥品專利糾紛中的一個(gè)縮影。從以小見大的角度來看,此次訴訟也可能成為中國制藥行業(yè)發(fā)展中一個(gè)里程碑式的事件。畢竟,知識產(chǎn)權(quán)一直是我國經(jīng)濟(jì)對外關(guān)系的一個(gè)敏感話題,而恒瑞醫(yī)藥案件又是迄今為止我國較大的一家制藥企業(yè)在侵犯專利案中敗訴。

  “此次專利侵權(quán)訴訟是跨國公司對中國制藥企業(yè)的戰(zhàn)術(shù)性牽制,雖然未必最終會(huì)形成實(shí)質(zhì)性影響,但卻給中國制藥企業(yè)敲響了警鐘!睒I(yè)內(nèi)人士表示。

  目前,國內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè)在行業(yè)政策的連續(xù)調(diào)整中舉步維艱,生存尚且困難,哪里還有財(cái)力和精力去研發(fā)新藥品,仿制就成為中國眾多醫(yī)藥企業(yè)在生存間隙中謀求發(fā)展的一種手段。而恒瑞醫(yī)藥正是這一路線上的佼佼者。

  業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,恒瑞醫(yī)藥此前在仿制道路上通過時(shí)間積累,已具有了提高研發(fā)實(shí)力的資金基礎(chǔ)。而此次,如果因?yàn)閿≡V這條道路被堵住的話,恒瑞醫(yī)藥的發(fā)展能否持續(xù)就成為問題。推廣開來,這對中國制藥行業(yè)可能都是一場災(zāi)難,國內(nèi)制藥企業(yè)未來的發(fā)展似乎只能寄望于中藥和基于殘酷成本競爭的大宗原料藥行業(yè)了,“這是一件很悲哀的事情。”

  “這個(gè)案子其實(shí)反映了中國醫(yī)藥行業(yè)的硬傷,即巧婦難為無米之炊!便y河證券分析師劉彥明認(rèn)為,在利潤豐厚的高端藥品市場,我國制藥企業(yè)在價(jià)格、營銷網(wǎng)絡(luò)以及對醫(yī)院的滲透方面都具有優(yōu)勢,但就是缺少知識產(chǎn)權(quán),這不是一朝一夕能夠改變的。中國在新藥的仿制和創(chuàng)新結(jié)合方面,還有很長的路要走。

  光大證券分析師袁璐則認(rèn)為,專利藥廠商對其競爭廠商提起專利訴訟是很常見的事情,是有原研能力的跨國公司對競爭廠商的戰(zhàn)術(shù)性牽制行為。原因是一旦原研公司對專利權(quán)提起訴訟,美國食品與藥物管理局(FDA)便會(huì)將該藥的新藥獲批日期延遲30個(gè)月,從而使得競爭廠商的新藥上市步伐減慢,從而喪失市場進(jìn)入權(quán)。但美國還有反壟斷法的保護(hù),如果法院判決原研公司敗訴,那么,原研公司將判付競爭廠商一大筆賠償金。我國由于缺乏反壟斷法的賠償保護(hù),導(dǎo)致原研公司訴訟侵權(quán)案件越來越多。

  此次,安萬特作為原告起訴恒瑞醫(yī)藥侵權(quán),此事屬于“惡性”訴訟事件,而且可以說是一次沒有任何成本與風(fēng)險(xiǎn)的訴訟,如果敗訴也不會(huì)損失什么。

  但是,國內(nèi)仿制藥企所面臨的行業(yè)環(huán)境每況愈下卻是不爭的現(xiàn)實(shí),這是在專利保護(hù)法的制定、價(jià)格制度的實(shí)施以及新藥保護(hù)制度的建立后的必然趨勢。反過來說,在此大行業(yè)背景下,行業(yè)的規(guī)范對專利藥企則越來越有利,恒瑞醫(yī)藥等國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)加倍努力,爭取創(chuàng)新藥品的早日上市。

  顯然,自主創(chuàng)新是規(guī)避專利糾紛的有效途徑?上驳氖,恒瑞醫(yī)藥也已經(jīng)意識到這一點(diǎn),并按清晰的戰(zhàn)略進(jìn)行過渡時(shí)期調(diào)整,專利產(chǎn)品將成為公司全力以赴加速拓展的領(lǐng)域。恒瑞醫(yī)藥計(jì)劃每年培育2~3個(gè)創(chuàng)新藥物進(jìn)入臨床,逐漸提升創(chuàng)新藥物的銷售比例。